Kompleti i testit të Diagnozës Klinike ka marrë certifikatën CE

Kompleti i zbulimit (1-3)-β-D-Glukan (Metodë Kromogjenike Kinetike) i zhvilluar nga Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.ka marrë certifikatën CE të BE-së

Në prill 2022, kompleti i zbulimit (1-3)-β-D-Glukan (Metoda Kromogjenike Kinetike) i zhvilluar nga Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. ka marrë certifikimin CE të BE-së.

Kompleti i zbulimit (1-3)-β-D-glukani (Metoda Kromogjenike Kinetike) është për zbulimin sasior të

(1-3)-β-D-Glukan në serumin e njeriut in vitro.(1-3)-β-D-Glukani është një nga strukturat kryesore

komponentë të mureve qelizore kërpudhore që mund të çojnë në infeksione mykotike invazive.

Prrënjës të testit

Kompleti i zbulimit (1-3)-β-D-glukani (Metoda Kromogjenike Kinetike) mat nivelet e (1-3)-β-D-Glukanit me metodën kinetike kromogjenike.Analiza bazohet në një rrugë modifikimi të faktorit G të Lizatit të Amebociteve (AL).(1-3)-β-D-Glukan aktivizon Faktorin G, Faktori G i aktivizuar konverton enzimën inaktive prokoaktiv në enzimën aktive të koagulimit, e cila nga ana e saj shkëput pNA nga substrati peptid kromogjen.pNA është një kromofor që absorbohet në 405 nm.Shpejtësia e rritjes së OD në 405 nm të tretësirës së reaksionit është drejtpërdrejt proporcionale me përqendrimin e tretësirës së reaksionit (1-3)-β-D-Glukan.Përqendrimi i (1-3)-β-D-Glukanit në tretësirën e reaksionit mund të llogaritet sipas lakores standarde duke regjistruar shkallën e ndryshimit të vlerës së OD të tretësirës së reaksionit përmes pajisjeve dhe softuerit të zbulimit optik.

Karakteristikat:

Lehtë për t'u përdorur: metoda me dy hapa;

Reagimi i shpejtë: zbulimi 40 minuta, para-trajtimi i mostrës: 10 minuta;

Ndjeshmëri e lartë: metodë kromogjenike;

Specifikimi i mirë: shumë specifik për (1-3)-β-D-glukan;

Vëllimi i vogël i mostrës: 10 μL.

Gama e analizës: 25-1000 pg/ml

Aplikimi klinik:

Ekzaminimi i hershëm, diagnoza ndihmëse, mjekimi i udhëzuar, vlerësimi i efikasitetit, monitorimi dinamik dhe monitorimi i rrjedhës së sëmundjes.

Departamentet klinike:

Laborator, Hematologji, Respirator, ICU, Pediatri, Onkologji, Transplant Organesh, Infeksion.

Gjendja e produktit:

Ndjeshmëria e lizatit të liofilizuar të amebociteve dhe fuqia e Endotoksinës Standarde të Kontrollit vlerësohen kundrejt Endotoksinës Standarde të Referencës USP.Kompletet e reagentëve të liofilizuar të amebociteve vijnë me udhëzimet e produktit, Certifikatën e Analizës.